药品安全生产管理,药品安全生产管理总结

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品安全生产管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍药品安全生产管理的解答，让我们一起看看吧。

1. 药品管理法由谁制定的？
2. 药品的有效期是如何确定的？
3. 母猪批次化生产怎么给药多长时间？

药品管理法由谁制定的？

药品管理法是由全国人大常委会制定的。

《中华人民共和国药品管理法》是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

药品的有效期是如何确定的？

肯定做效期实验并做效期计算，其中大学里面学到的银行也会涉及到利息计算的e在效期计算里用得到，各期药品降解又用得到不定积分。当然其中不外乎首先确定它的成分包括溶质，是容易氧化失效还是水解等，然后确定相关的数据比如介电，离子常数等，然后有个公式可以计算出来，然后可以用加速实验等相关实验去验证效期。。。

看到标题，或许你会不屑：平常生活中，我们会在各种包装上接触到“有效期”。尤其在使用药品前，大多数人都有意识去查看。

就那么个“日期”摆在面前，明明白白，为何非说不简单？

误区一：很多人无法区分有效期和失效期，甚至认为二者为同一概念。

举例：2019年6月2日，尹女士消化不良引起腹胀不适，想起家中有一盒未用且包装完好的多潘立酮片，找出来后发现包装盒上写着有效期至2019-06，于是纠结过没过期，还能不能吃？

提示：有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。失效期是指药品在规定的贮存条件下，其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。

尹女士的这盒药标注有效期至2019-06，说明可以用到2019年6月30日；若标注的是失效期至2019-06，则只能用到2019年5月31日。

如果保存条件适宜的话，尹女士的这盒药在有效期内，这时是可以服用的。

误区二：有的人认为过期不久的药只会在疗效上稍打折扣。

举例：张奶奶有经常备药的习惯。

母猪批次化生产怎么给药多长时间？

你好，现在非洲猪瘟的威胁下做批次化生产还是比较适合的，因为在一定程度对生物安全上面有很大的改善，从中控制了人员流动，猪群流动次数，让工作更集中，也更好地减少了每年出猪售猪的次数，降低了风险。要做批次生产，有几方面的要求：

第一、各阶段的栏位，必须要跟猪舍单元栏位数相匹配；

第二、种群母猪胎龄结构要求合理化；

第三、人员管理要求组织性、纪律性强，工作要系统化；

做批次化生产准备工作：

第一、根据场的规模及栏位结构确定批次。现在许多猪场做三周批、四周批比较成熟；

第二、准备两年以上的运行方案，细致到每天的工作安排和猪群的生产计划；

第三、选择合适的药物厂家，做同期***的准备工作，如四烯雌酮，每天母猪使用专用的投药器饲喂5克，连用18天，停药后3天开始***配种，有些厂家对断奶母猪和异常***母猪用三针激素法进行促排配种效果也不错。

总之，做批次化生产，要有一套合理的运作方案和一个正规的药物厂家合作，在加上你的管理。以上个人观点想要了解更多，请加关注，希望能够帮助到您！

到此，以上就是小编对于药品安全生产管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品安全生产管理的3点解答对大家有用。